ԵՄ-ն ընդունել է «Սպուտնիկ V»-ի գրանցման հայտը

ԵՄ-ն ընդունել է ռուսական «Սպուտնիկ V» հակակորոնավիրուսային պատվաստանյութի գրանցման հայտը՝ հայտնում է ՌԻԱ Նովոստի»ն, նշելով՝ Ռուսաստանի ուղղակի ներդրումների հիմնադրամը (ՌՈՒՆՀ) պատվաստանյութը ԵՄ-ում գրանցելու համար դիմել էր հունվարի 29-ին:

«ՌՈՒՆՀ-ն հայտ էր ներկայացրել Եվրոպական դեղերի գործակալությանը (EMA)՝ 2020-ի հոկտեմբերի 22-ին «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի վերաբերյալ գիտական խորհրդակցությանը մասնակցելու համար: Հիմնադրամի ներկայացուցիչները, պատվաստանյութը մշակողները և EMA ներկայացուցիչների միջև նման գիտական խորհրդակցություն անցկացրել էր նաև 2021-ի հունվարի 19-ին: Հունվարի 29-ին մենք դիմել էինք ԵՄ-ում «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութը գրանցելու համար, որից հետո սկսվել է EMA-ին տեղեկատվություն ներկայացնելու գործընթացը: Հիմնադրամը EMA-ից պաշտոնական հաստատում է ստացել, որի համաձայն՝ հայտն արդեն ընդունվել է», - հայտնել են հիմնադրամից:

ԵՄ շուկայում թույլատրվում են Pfizer/BioNTech (գնվել է շուրջ 600 միլիոն դեղաչափ), Moderna (գնվել է 160 միլիոն դեղաչափ) և AstraZeneca (գնվել է մոտ 400 միլիոն դեղաչափ) ընկերությունների պատվաստանյութերը: Եվրոպական հանձանաժողովը ԵՄ-ին պատվաստանյութեր մատակարարելու առնչությամբ պայմանագրեր է կնքել Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, CureVac ընկերությունների հետ:

Մեկնաբանություններ